به گزارش بنیان به نقل ازmedicalnewstoday، در حال حاضر داغ ترین موضوع در زمینه تحقیقات سلول های بنیادی می تواند تنظیم تمایز سلولی باشد. تمایز فرایندی است که به فعال شدن و غیر فعال شدن ژن ها بستگی دارد و در نتیجه محققین به دنبال راهی برای کنترل فعال شدن ژن ها هستند. محققین در آرزوی موفقیت برای فعال کردن و غیر فعال کردن دقیق ژن ها در زمان های خاص هستند. محققین می گویند که می توانیم از سلول های تخصص یافته سلول های بنیادی به نام iPS ایجاد کنیم و برای ایجاد سلول های مورد نیاز این سلولها را با فاکتورهای رشد و فاکتورهای محیطی مناسب تیمار کنیم. با این حال ما قادر نیستیم این فرایند را به طور کافی مدیریت کنیم که بدین معنی است که ما نمی توانیم یک ژن را به میزان کافی و در مدت زمان لازم فعال یا غیر فعال نگه داریم. امروزه محققین برای ویرایش ژنوم رو به تکنیکی جدید و دقیق به نام CRISPR آورده اند که می تواند ژن معیوب را برداشته و آن را با ژن صحیح جایگزین کند. در این مطالعه محققین روشی را ایجاد کرده اند که تنظیم رفتار یک ژن منفرد را بدون این که تغییری در ژنوم آن اتفاق بیافتد مقدور می سازد. این روش از تکنولوژی CRISPR است فاده می کنند اما برای تنظیم از مواد شیمیایی نیز استفاده می کند. ژن مورد نظر با وارد کردن قطعه ای از RNA به سلول که به یک فعال کننده ژن و ناحیه تنظیمی آن متصل شده است، به دارو واکنش نشان می دهد. سپس ژن  زمانی که مواد شیمایی که پروتئین فعال کننده را تنظیم می کنند برای سلول ها فراهم باشد به نحو دلخواه فعال می شود. در این مطالعه محققین دو نوع آنتی بیوتیک شایع به نام های دوکسی سیکلین و ترایمتوپرین را مورد استفاده قرار دادند که به ما اجازه می دهند که بیان برخی ژن ها را به طور دقیق و موثر تنظیم کنیم. این روش در مورد سلول هایی که محققین تست کردند از جمله سلول های بنیادی جواب داده است. محققین می گویند که ما از این روش برای تنظیم تمایز سلول های بنیادی استفاده کردیم اما این روش پتانسیل استفاده در زمینه ها دیگر مانند بیولوژی سرطان را نیز دارد.

پایان مطلب/